HUBEI NEW DESHENG MATERIALS TECHNOLOGY CO,. LTD.
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Método de embalagem de gel de separação de soro Nível de pureza analítica de trimetilaminometano Como remover o gel separador de soro? A função do gel de separação do soro animal Como Preparar Solução de Heparina de Sódio Para quais testes os tubos anticoagulantes EDTA roxos podem ser usados Desheng produz um novo gel separador de soro de resina O conteúdo dos anticoagulantes em tubos de coleta de sangue Uma breve introdução de sal de potássio EDTA Como adicionar sal de potássio EDTA em tubos de coleta de sangue Fabricantes de gel de separação de soro na China A função do agente de liberação de silício Aplicação Industrial e Médica da Base Tris O que é EDTA O que é Tris Buffer usado para? Desheng é concedido pelo governo Preparação Tris Buffer Que tipo de aditivo de coleta de sangue é usado para extrair soro? Vaso de coleta de sangue com tampa roxa contendo EDTA dipotássico Quais são as formas de trometamol? Luminol pode detectar manchas de sangue por muito tempo? O buffer tris é realmente tóxico? Método de preparação de tampão biológico CAPS pó produto acabado Quimiluminescência Éster Acridinium Gel separador de soro tixotrópico Como preparar o pó de EDTA K2? Introdução a uma gama completa de aditivos de coleta de sangue Preparação Tampão Tris-EDTA Preço do Ácido Livre BES Dicas sobre como comprar gel de separação de soro de boa qualidade Composição de gel de tubo separador de soro Aplicação de tampão TES em produtos químicos diários Qual é a diferença entre heparina e anticoagulantes EDTA? O que é Tris Hcl Buffer? A temperatura centrífuga tem efeito no tubo de coagulação do gel de separação do soro? Novo Desheng ensina como preparar e adicionar o EDTA tripotássio? O que é quimioluminescência de éster de acridina Solução Tris CAS 77-86-1 Como preparar tris hidroximetil aminometano? Vários Tris base pH Tris base de peso molecular Aperte rapidamente os principais indicadores de determinação da heparina sódica Como distinguir tubos de heparina? Por que o soro não está totalmente separado? Mesmo buffer Tris por que diferente no preço O que é o buffer tris? Edta dissódico no cuidado da pele Preparação de heparina de lítio Onde comprar Luminol - Desheng Fabricante Fabricante nacional de trimetilaminometano Lumino pode distinguir entre sangue humano e sangue animal? Fatores que influenciam o preço do buffer Tris HCl e sugestões Desheng Atacado uma grande quantidade de trimetilaminometano Hubei XinDeSheng Material é um fabricante de matérias-primas de luminol de alta sensibilidade Propriedades e uso de pó químico de matérias-primas Trihidroximetil Aminometano As matérias-primas luminol no uso do processo precisam ser realizadas em um ambiente escuro Por que o gel de separação do soro no tubo de separação do gel é tão importante? Tris base e Tris HCl: propriedades e aplicações Quão mágica é a quimioluminescência direta do éster de acridina Desheng Biochemistry convida você a se encontrar na Exposição Médica Internacional de 2023 em Dusseldorf, Alemanha O objetivo e as precauções do buffer BICINE Análise da influência do gel de separação do soro em testes bioquímicos Por que escolher o buffer MOPS produzido e desenvolvido por Desheng? Aprenda rapidamente o método de preparação da solução tampão CHES N-Acetilamino Família Série Buffers Biológicos ACES O "par perfeito" de gel de separação de soro e coagulante na coleta de sangue Você sabe como distinguir a qualidade das matérias-primas para fornecedores de gel de separação de soro? Método para preparar a coagulação sanguínea promovendo o pó como solvente Respostas a três perguntas comuns sobre o éster de acridina O misterioso membro desses projetos de teste, o novo reagente DAOS do Trinder Quais são os efeitos dos coagulantes de coleta de sangue e anticoagulantes? Que outras aplicações de PIPES buffer você não sabe! Como escolher os fabricantes de atacado de ácido tetraacético de etilenodiamina e tripotássio de potássio Qual é o papel do tampão biológico em testes bioquímicos? Método de aplicação e configuração de sal de sódio CAPSO Método TOPS de reagente do New Trinder para a determinação de ácidos gordos A chave para a qualidade do buffer de tampas reside nesses aspectos Base Tris: Substância química multifuncional inesperada CAPS buffer 1135-40-6 fornecimento de estoque do fabricante Separação de tubos de coleta de sangue evacuados por gel: otimizando a coleta e análise de sangue Método de produção de tampão biológico ACES Por que o TRIS é muito procurado em comparação com outros agentes de buffer? Como resolver o problema do pó de tampão de TUBOS insolúvel? Padrões de qualidade para o ácido 3-morfolina propiónico (MOPS) Quais são as aplicações dos buffers HEPES e CHAPS Leve você a uma compreensão abrangente do trimetilaminometano (CAS77-86-1) Quais problemas serão encontrados durante o uso e configuração de anticoagulantes de heparina sódica Você conhece as vantagens do buffer BICINE? Um artigo sobre a compreensão de Toos no novo reagente do Trinder A solução de luminol preparada pode ser reutilizada? Introdução e uso de tampão biológico HEPPSO sal de sódio O papel de Tris em experimentos de eletroforese Quais são as vantagens do adesivo de separação resistente à radiação Desheng? Onde posso comprar buffer Bicine de alta qualidade? Sobre os padrões de qualidade das matérias-primas do produto IVD produzidas por Desheng As vantagens e o uso do novo reagente TOOS da Trinder Dissolução e rotulagem de éster de acridina como reagente quimioluminescente Quais são os tipos de aditivos de coleta de sangue Método de aplicação e configuração de sal de sódio TAPSO Qual é o valor dos produtos de heparina em testes bioquímicos? TBS de tampão biológico Excelente buffer MOPS da Desheng Biochemistry Instruções para o uso de cloridrato de trimetilaminometano Qual é melhor para anticoagulantes de sangue extracorpóreo, EDTA ou heparina? Múltiplos usos do tampão MOPS CAS1132-61-2 de ácido 3-morfolina propiônico Introdução e método de configuração de sal de sódio MES como um tampão biológico O significado da massa molar de Trihidroximetilaminometano Aplicação e precauções de ácido livre TES A demanda por Tris no laboratório Venda por grosso de ácido 3- (ciclohexilamina)-1-propanossulfónico (CAPS) Tanto a heparina sódica quanto o sal de EDTA podem detectar oligoelementos? BICINE é usado em um agente de dessulfuração ambientalmente amigável Quanto tempo dura a luz Luminol? Que tal o buffer de vendas diretas ACES de Hubei (7365-82-4)? Quais são as condições de armazenamento para o buffer Tris? Matéria-prima tampão do ácido N-(2-acetilamino)-2-aminoetanossulfônico (ACES) puro analítico Posso fazer um segundo teste de luminol para o sangue que foi testado com luminol? Usos de sal de tripotássio do ácido etilenodiaminotetracético (EDTA-K3) em tubos de coleta de sangue Como funciona a 3-aminoftalidrazida (Luminol)? O uso e as características do reagente puro analítico éster acridina Material Hubei Xindesheng-O caminho para a qualidade, nunca pare O que é biopuffer HEPPSO? Onde comprar? O gel separador de tubo de vácuo é uma tecnologia importante? Qual é o papel da anticoagulação sanguínea em tubos de coleta de sangue? O que determina a qualidade do sistema tampão de reagente quimioluminescente? Faixa de buffer e características do buffer biológico HEPPSO Causas de bolhas de gel de separação de soro após radiação Quais são os requisitos para reações de reagentes de cor? O que são coagulantes de sangue em tubos de coleta de sangue? Distribuidor de vantagem de buffer TAPS Reagentes quimioluminescentes comumente usados, como éster de acridina e luminol Qual buffer HEPPSO da empresa tem um preço baixo e boa qualidade? O papel dos aditivos do tubo de coleta de sangue a vácuo Em que buffer Tris pode ser configurado O Luminol tem um efeito destrutivo no sangue Qual é a diferença entre tris base e tris hcl Fornecedor de matérias-primas tampão BES de alta pureza-Desheng O que é Luminol? Função de buffers MOPS TRIS-HCL conteúdo e função Método de preparação e aplicação de buffer CHES Fabricantes de BICINE de alta qualidade possuem esses pontos Por que a luminescência do reagente Luminol falha Tubo separador de gel-gel de separação de soro Método de preparação de Tris-hcl Método de preparação da solução tampão CHES Como escolher um tampão biológico adequado O papel do reagente TOOS de um novo trinder A aplicação clínica do novo reagente TOPS do Trinder Gel de separação sérica para uso em tubos de coleta de sangue Precauções ao usar sal de potássio EDTA A influência e precauções do desnível do coagulante do sangue Aditivo de tubo de heparina de lítio A aplicação de ALPS em experimentos bioquímicos Qual é o mecanismo do gel separador de soro? Produção de gel de separação de soro Quais são os passos para sintetizar reagentes luminescentes luminol? Fornecedores de gel de separação de soro Gel de Separação Soro Preço Qual é a função do substrato cromogênico MADB Diferenças em tampões biológicos ácidos, alcalinos e neutros Introdução ao método correto de armazenamento de solução tampão de bicina Desempenho e uso de substrato cromogênico DA67 Promovendo gel de separação sérica e tubos anticoagulantes Introdução detalhada de heparina sódica como anticoagulante para coleta de sangue Reagente luminoso mágico-Luminol Vantagens e métodos de configuração da solução tampão MES Razões para a deterioração da solução tampão MOPS Uso de aditivos para tubos de coleta de sangue em tubos de coleta de sangue a vácuo Benefícios do EDTA dissódico para a pele Guia de peso molecular para sal dipotássico EDTA Anticoagulante K3-EDTA: um componente vital dos tubos de coleta de sangue Quais são os principais buffers biológicos? Usos do tampão de ácido livre do BES Como escolher um fornecedor de solução tampão de tampas de alta pureza? Qual efeito é melhor, EDTA dipotássico ou EDTA tripotássio? Quais reagentes podem ser usados como aditivos em tubos de coleta de sangue? TES Free Acid: O composto versátil para suas necessidades de pesquisa EDTA dissódico é um ingrediente importante em cosméticos Tap buffer 29915-38-6 tem tantas vantagens Você deve saber os detalhes de armazenamento de sal de sódio Luminol Por que os aditivos de amostragem de sangue precisam ser secos? O tubo anticoagulante de sangue ainda pode ser usado após a expiração? Aplicação de TRIS em purificadores de ar Qual é a diferença entre K2 EDTA e K3 EDTA? Vantagens dos ésteres de acridina no imunoensaio de quimioluminescência O uso do tampão TES CAS: 7365-44-8 em cosméticos A importância dos tampões biológicos Fatores que afetam o preço dos ácidos livres do BES Um conhecimento abrangente do buffer de Good BICINE Introdução ao k2 edta e k3 edta Preço do ácido methyl-2-aminoethanesulfonic Ttris (hidroximetil) Preparação e uso de solução tampão de sal de sódio BES Três problemas comuns na aplicação do substrato de cor ADOS Método de extração e faixa de aplicação de heparina sódica Ácido livre TES: um tampão biológico que atende às suas necessidades de pesquisa Para quais itens de teste o novo reagente TOOS do Trinder pode ser usado A heparina sódica e o anticoagulante EDTA podem ser usados juntos? O anticoagulante é o principal motivo que afeta a detecção de eletrólitos? É realmente necessário esterilizar o tampão biológico? Qual o papel dos buffers TRIS e HEPES em produtos para a pele? Substrato cromogênico DA-64 para a determinação de proteínas séricas glicosiladas Como sintetizar a solução tampão Tris HCl? Se o anticoagulante no tubo de coleta de sangue falhará Que tipo de aditivo de coleta de sangue é usado para extrair soro? Princípio de aplicação e método de uso de DA-67 de substrato cromogênico Você sabe que tipos de buffers biológicos existem? Hubei New DeSheng ciência material e tecnologia no campo das vantagens dos reagentes químicos A aplicação do tampão biológico TRIS em novos revestimentos Vantagens, desvantagens e uso de Luminol Quais são as funções do buffer EPPS? Princípio e precauções de EDTA-K2 anticoagulante Como identificar os fabricantes de Bicine de alta qualidade Precauções para o uso de reagentes de quimioluminescência de éster de acridina Como detectar colesterol total no soro por HDAOS Preparação e aplicação de CHAPS Buffer Introdução às matérias-primas Luminol Onde comprar 3-Aminophthalhydrazide Métodos e práticas de exames de sangue usando luminaldeído Faixa de pH eficaz do tampão de propano Bis tris Introdução e precauções de sal monossódico Luminol Vantagens do tampão TAE em experimentos de eletroforese de ácido nucléico Por quanto tempo o sangue pode ser armazenado em tubos anticoagulantes Método para manter a estabilidade do substrato cromogênico TOOS Vantagens de silicidas à base de óleo como aditivos para coleta de sangue O reagente Luminol pode ser usado apenas uma vez? Layout de desenvolvimento de Desheng Bioquímica no campo de reagentes de diagnóstico in vitro Introdução de sal de sódio Luminol e precauções para o seu uso Projeto de detecção de éster de acridina reagente de luminescência química O que tris base faz Como escolher um fabricante atacadista de EDTA dissódico? MES buffer para cultura de plantas Qual é a detecção de vasos sanguíneos contendo citrato de sódio Preparação de líquido usando Tris cloridrato (Tris hcl) em pó Por que o EDTA dipotássico é comumente usado em anticoagulantes sanguíneos Quão sensível é o Luminol? 30 segundos para entender rapidamente as vantagens do tampão biológico Bicine A diferença entre o gel de separação PRP e o gel de separação de soro comum Aplicação de Luminol em testes de saliva Três chaves para escolher o buffer CAPS O que é buffer de tubos Quais são as características do éster de acridina? Por que o tris é usado em buffers O papel do ADPS em kits de teste de ácido úrico Quais são os cenários em que os anticoagulantes de sal EDTA não são adequados para uso? O que o Luminol pode detectar? Introdução simples de Good's Buffer CAPS e MOPS Aplicações de ADA Buffer e ACES Buffer Por que o gel de separação do sistema de resina deve ser usado no tubo PRP? Um artigo sobre o princípio de funcionamento do gel de separação PRP O papel do agente siliconizante em reagentes de tubo de coleta de sangue Aqueles produtos usados in vitro análise de diagnóstico (IVD) você pode escolher entre Desheng Extraído pelo gel de separação sérica, o PRP pode tratar a perda de cabelo? A chave para o controle de qualidade do gel de separação de soro resistente à radiação Qual é o uso do Carbomer 940? Aplicação de Acridina em Imunoensaio e Determinação de DNA Tecnologia de dispersão e espessamento de Carbomer O comprimento de onda de absorção de jardins, maos e outros substratos de cromogênio Tipo de vírus inativado pela solução de preservação da amostra A aplicação do reagente do novo Trinder Como é feito o pó Carbomer? Cinco fatores que você deve considerar ao escolher um buffer biológico Dupla utilização de heparina sódica-detecção de origem de espécies Prós e Contras de EDTA dissódico em cosméticos? Por que muitos clientes escolhem Desheng Tris? Fabricante de BICINE,Hubei Novo Desheng Introdução detalhada e aplicação do Reagente TOOS da New Trinder Como escolher um fabricante de reagente cromogênico TOPS? Precauções para o uso de heparina de lítio anticoagulante no sangue na análise de gases sanguíneos Qual empresa fornece Tris Buffer com alta qualidade e preço competitivo? Quais são os requisitos para separar o gel usado em tubos PRP? Por que o pó Tris ficará amarelo? Um minuto para entender PRP e gel de separação de soro Princípio de aplicação e exemplo de substratos cromogênicos DA64 e DA67 Tris Hidroximetil Aminometano em Purificadores Quais são os usos e vantagens do ácido etilenodiaminotetracético dissódico? Ácido etilenodiaminotetracético dissódico em cosméticos Distribuição da indústria e aplicação convencional de Tris Hidroximetil Aminometano Você sabe a diferença entre luminol e isoluminol? Agente de siliconização, grande uso em tubos de coleta de sangue a vácuo Quais são os fatores que afetam o preço do Tris Hidroximetil Aminometano? Como julgar a qualidade do Tris Hidroximetil Aminometano? Quais fatores estão relacionados ao desempenho do gel de separação do soro anti-radiação Quais são os tipos de heparina sódica? Qual é o papel dos reagentes luminescentes na detecção de anticorpos antigênicos Aplicação de sangue anticoagulante heparina de lítio CAS 9045-22-1 Coagulante de sangue, um tesouro de reagentes em testes clínicos de sangue Se a luminosidade do luminol é forte ou não, depende desses três pontos Fatores que afetam o preço do reagente de luminescência Acridinium Ester Reagente quimioluminescente Luminol usado para detectar alterações patológicas da inflamação da doença O importante papel dos ésteres de acridínio na detecção de doenças cardiovasculares Quais são alguns usos inesperados de ésteres de Acridinium? Efeito do aditivo de heparina de lítio em tubos de coleta de sangue verde Como funciona o gel separador de soro? O novo gel separador de soro do sistema de resina Como as bolhas se formam em gel separador de soro O processo de adição de heparina de sódio em tubos de coleta de sangue O uso do buffer BES Como Preparar Solução de Luminol Tris Buffer Composição e Aplicações Tubos de heparina de lítio para coleta de soro ou plasma? Precauções que você deve saber ao usar a heparina de lítio Aplicação de Heparina de Lítio O papel e a preparação do gel de separação do soro O que é o lítio de heparina? Ésteres de Luminol e Acridínio para imunoensaios de quimioluminescência Quais são as amplas aplicações do ácido etilenodiaminotetracético dipotássico? O impacto do ácido etilenodiaminotetracético dipotássico em projetos de testes bioquímicos Os efeitos da poluição do dipotássio EDTA na detecção de ensaios bioquímicos de heparina Uso de gel de separação de soro e problemas comuns Aplicações e diferenças de ácido dipotássico etilenodiaminotetracético e tripotássio Edta Perguntas comuns sobre o uso de heparina de lítio em tubos de coleta de sangue Quais são os problemas ao usar gel de separação de soro? As Aplicações e Mercado de Tris Hidroximetil Aminometano Edta tripotássico usado como anticoagulante especializado para coleta de vasos sanguíneos Quais são as funções do Tris Hidroximetil Aminometano? Papel importante da desnaturação tixotrópica para gel de separação de soro Preparação e aplicação de soluções Tris Receita e preço Tris buffer Como escolher a fábrica de luminol? Determinação do conteúdo de EDTA dipotássico O buffer tris pode ser usado após um longo tempo de armazenamento? O papel do buffer HEPES em produtos para a pele Aplicação do buffer TES do Good's Compreendendo o cloridrato de Tris: a matéria-prima essencial na pesquisa científica O impacto ambiental da produção de matérias-primas de cloridrato Tris Cloridrato de Tris em produtos farmacêuticos: um ingrediente chave para a formulação O papel crucial do gel separador de soro em diagnósticos clínicos Do laboratório à indústria: o papel vital do cloridrato de Tris na fabricação A evolução da composição de gel separador de soro na medicina moderna Buffer HEPES para cultura de células

Cinco fatores que você deve considerar ao escolher um buffer biológico


Com o desenvolvimento da química e da biologia molecular em proteínas, a pesquisa e aplicação de medicamentos do Prêmio de proteína para o tratamento de várias doenças tornou-se um ponto quente no desenvolvimento da indústria biomédica. E drogas polipeptídicas e proteicas têm pouco efeito colateral, forte atividade e o efeito de tratar os sintomas e as causas profundas. Quando purificamos a proteína, o mais importante é manter a proteína não inativada durante o processo de purificação, ou minimizar a perda de atividade proteica causada pelo processo de purificação. Portanto, os seguintes fatores devem ser considerados ao projetar tampão: valor de pH, sistema tampão, íons de sal, agente redutor e estabilizador.


Valor de pH


Em muitos experimentos, o valor do pH é definido em 7,4 para imitar as condições biológicas, mas se a proteína alvo for instável sob essa condição, é necessário alterar o valor do pH para torná-lo solúvel em solução e não degradável. Quando o valor do pH da solução está próximo do ponto isoelétrico pl da proteína, será difícil dissolver na solução, porque não há carga líquida na superfície da proteína neste momento, por isso é fácil agregar. Você pode usar a ferramenta ProtParam do site ExPASy para calcular o valor pl do ponto isoelétrico da proteína com rapidez e facilidade, desde que você envie a sequência da proteína.


Sistema tampão


Em primeiro lugar, devemos garantir que o sistema tampão selecionado tenha capacidade tampão no valor de pH definido, e seu valor de pKa constante de dissociação deve estar dentro de uma unidade acima e abaixo do valor de pH definido. Além disso, é para garantir que a concentração de solução tampão seja alta o suficiente para atingir a função de solução tampão real. Geralmente, a concentração escolhida é de 20 ~ 100mM. Deve-se notar que o sistema tampão usado não pode afetar a atividade da proteína, por exemplo, o fosfato pode inibir a atividade da quinase, portanto, deve ser completamente dialisado antes da reação.


Além disso, alguns sistemas de buffer são muito sensíveis à temperatura, como o buffer Tris-HCL. Se o sistema tampão for ajustado para pH 8 a 25 °C, seu pH aumentará para 8,58 a 5 °C e diminuirá para 7,71 a 37 °C. Portanto, se o experimento não for conduzido a 25 °C, deve-se considerar que este pH pode não ser aplicável nas condições experimentais.


Sal


Muitos tampões contêm NaCl para ajudar a manter a solubilidade da proteína e simular condições fisiológicas. A concentração é geralmente de 150mM, mas diferentes concentrações de íons de sal podem ser necessárias em diferentes etapas de purificação de proteínas. A cromatografia de troca iônica é geralmente caracterizada por ligação com baixo teor de sal e eluição com alto teor de sal. Ao se ligar, é necessário reduzir a concentração de sal para evitar que os íons de sal competam com as proteínas para se liguem a cargas sob alta força iônica, e para evitar que as proteínas fluam através da coluna de troca iônica, de modo que a coluna possa se ligar às proteínas alvo. A cromatografia hidrofóbica é geralmente caracterizada por alta ligação de sal e baixa eluição de sal.


Redutor


Se a proteína alvo contiver resíduos de cisteína, pode ocorrer oxidação entre os resíduos, o que pode levar à agregação de proteínas. Para evitar isso, alguns agentes redutores, como DTT, TCEP e tioglicólise, são frequentemente adicionados ao tampão.


O TCEP é o mais estável dos três agentes redutores, mas também é o mais caro. Normalmente, o DTT será adicionado ao tampão no processo de purificação, e o TCEP será adicionado ao tampão no qual a solução enzimática é finalmente armazenada. A concentração de agente redutor é geralmente de 5 ~ 10mM, que deve ser muito maior do que a proteína filha. DT e tioglicólise irão se degradar à temperatura ambiente, por isso é necessário armazenar o tampão com agente redutor a baixa temperatura ou adicionar agente redutor ao usar.


Ao usar o redutor, é necessário garantir que o material da coluna possa ser compatível com ele. Por exemplo, uma alta concentração de redutor retira a prata na coluna de níquel e torna a cor da coluna escura e marrom. Embora a coluna de níquel possa ser regenerada, a carga da coluna será muitoEctado.


Agente estabilizador


Adicionar alguns estabilizadores à solução tampão pode ajudar a melhorar a solubilidade e estabilidade da proteína durante a purificação da proteína. Adicionar proteína emocional BSA ao tampão pode estabilizar a proteína alvo até certo ponto, mas deve-se garantir que esses estabilizadores adicionados não interfiram no experimento; às vezes adicionando glicerol, polietileno glicol, etc. para aumentar a viscosidade do tampão ajuda a prevenir a agregação de proteínas; além disso, O uso de uma pequena quantidade de surfactante e alguns compostos iônicos, como sulfato, aminoácidos, ácido cítrico, etc., pode evitar a interação iônica entre as proteínas e ajudar na dissolução da proteína.


Nós somos um fabricante de tampões biológicos. Atualmente, existem muitos tipos de tampões biológicos produzidos, incluindo TRIS, TRIS-HCL, HEPES, MOPS, CAPS, BICINE, etc., que podem ser usados em diferentes cenários. As vendas diretas da fábrica têm qualidade estável, preços mais acessíveis e um grande estoque. Bem-vindo ao pedido no momento da compra!